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Mit Tanzen helfen!

Herbstball mit der Stadtkapelle Geisenfeld im Stadttheater Ingolstadt zugunsten der Mukoviszidosehilfe

Wir bedanken uns recht herzlich beim Einrichtungshaus Weiß für ihre großzügige Unterstützung dieser Veranstaltung
Herzliche Einladung zum 2. Herbstball der Stadtkapelle Geisenfeld zugunsten cf-aktiv e.V. - Hilfe bei Mukoviszidose - unter der Schirmherrschaft von MdB und Präsident des VdK Bayern Herrn Horst Seehofer
* am Freitag, 14. Oktober 2005
* 20:00 Uhr / Einlass 19:15 Uhr
* Festsaal des Stadttheaters IN

MdB Horst Seehofer

Stadtkapelle Geisenfeld
Genießen Sie eine zauberhafte herbstliche Ballnacht mit
Tun Sie Gutes und genießen Sie gleichzeitig eine zauberhafte herbstliche Ballnacht mit
hervorragender Tanzmusik im Bigband-Sound und akrobatischen und tänzerischen Showeinlagen:
Ø Kinderballett "Felix Weltreise" - schwungvolles 8-Minuten-Musical

Ø Akrobatikduo Andrea & Armin
Ø heiße Rhythmen mit dem Latino-Tanzpaar der S-Klasse Björn Wedig & Katharina Resch
Ø Südamerikanische Showtanz-Gruppe Espirito da Danca Brasil, (Foto rechts) die Sie in die magische Welt der brasilianischen Rhythmen und Termperamente zum Karneval in Rio entführen!
Weitere Informationen unter www.cf-aktiv.de oder henriette.staudter@cf-aktiv.de
V.i.S.d.P. Henriette Staudter


Espirito da Danca Brasil
Was ist Mukoviszidose?
Mukoviszidose (auch Cystische Fibrose =
CF genannt) ist die häufigste erbliche Stoffwechselerkrankung in unseren Breiten. In der Bundesrepublik leiden etwa 8.000 Kinder und junge Erwachsene daran. Statistisch gesehen, trägt etwa jeder 25. Bundesbürger das kranke Gen in sich, das die Krankheit verursacht. Dies sind 4 Millionen Bundesbürger. Doch nur wenn beide Eltern Erbträger sind und den Gendefekt weitergeben, wird das Kind an Mukoviszidose leiden.
Als Folge dieses Fehlers im "Bauplan" der Zellen werden alle körpereigenen Sekrete eingedickt produziert. Ein zäher Schleim verklebt so vor allem die Lunge und die Bauchspeicheldrüse. Schrittweise verlieren die Organe ihre Funktionstüchtigkeit. Am Ende fehlt den Betroffenen buchstäblich die Kraft zum Atmen.
Christiane Herzog, die im Jahr 2000 verstorbenen Gattin des ehemaligen Bundespräsidenten Prof. Dr. Roman Herzog engagierte sich unermüdlich für "ihre Muko-Kinder".
Die von ihr gegründete Christiane Herzog Stiftung und die CF-Selbsthilfegruppen wollen zum einen die Mitbürger/innen auf das Krankheitsbild aufmerksam machen und für Verständnis und Solidarität mit den CF-Betroffenen werben und zum anderen Spenden sammeln, um dringend notwendige Hilfen und Projekte realisieren zu können:

Latino-Tanzpaar Björn Wedig & Katharina Resch

· die Anfinanzierung von Arztstellen bis zur Übernahme durch öffentlich-rechtlichen Institutionen
· die Einrichtung und Ausstattung mobiler Krankengymnastikstellen
· optimale Ausstattung der Ambulanzen
· Hilfe in sozialen Notfällen
· finanzielle Unterstützung für Klimatherapiekuren im Winter
· Aus- und Aufbau von Erwachsenen-Ambulanzen
· Med. Fortbildungen für Ärzte, Therapeuten, CF-Patienten und ihre Familien
· Förderung von Forschungsprojekten


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